赤ちゃんの健康リスクを、医学的に正しく把握する第一歩。
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医学的に正しく把握する第一歩。
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新型出生前診断NIPTで、
次にすべき行動がわかる。
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Google評価 ★4.7
土日も受診可能
JR目黒駅から
徒歩4分
厚生労働省認定
安心検査
都内で
高水準検査を
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お手頃
価格で
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迅速な結果通知
最短2日
国が認めた認定施設だから、
検査前後の丁寧なフォローも実施
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赤ちゃんを迎える予定のお母さん・お父さんへ
赤ちゃんを迎える予定の
お母さん・お父さんへ
お母さん・お父さんへ
こんな不安はございませんか？
赤ちゃんに先天的な異常がないか心配
万が一のとき、どのような対応ができるのかを事前に知っておきたい
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かを事前に知っておきたい
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ネットで調べると情報が多すぎて、かえって不安になる
当院のNIPT（新型出生前診断）なら
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妊娠期の不安を安心へと導くお手伝いが可能です！
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お手伝いが可能です！
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日本医学会認定施設として
精度が保証された検査を実施
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日本医学会認定施設として
精度が保証された検査を実施
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・
日本医学会・日本産科婦人科遺伝子診療学会が認定する医療機関。
日本医学会・日本産科婦人科遺伝子診療学会
が認定する医療機関。
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・
一部の非認可施設では、産婦人科医が常駐していないケースや、カウンセリング体制が不十分な場合もあるなかで、認定施設であることは、検査の安全性・体制の適正性が公的に確認されている証拠です。
一部の非認可施設では、産婦人科医が常駐し
ていないケースや、カウンセリング体制が不
十分な場合もあるなかで、認定施設であるこ
とは、検査の安全性・体制の適正性が公的に
確認されている証拠です。
ていないケースや、カウンセリング体制が不
十分な場合もあるなかで、認定施設であるこ
とは、検査の安全性・体制の適正性が公的に
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信頼性の裏付けされた医療機関での検査が可能
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医療機関での検査が可能
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産婦人科専門医が丁寧にカウンセリング
産婦人科専門医が
丁寧にカウンセリング
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経験豊富な産婦人科医または日本産科婦人科遺伝子診療学会認定医、
遺伝カウンセラーが対応。
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経験豊富な産婦人科医または
日本産科婦人科遺伝子診療学会認定医、
遺伝カウンセラーが対応。
日本産科婦人科遺伝子診療学会認定医、
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不安や疑問を残さず納得して検査を受けられる体制
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納得して検査を受けられる体制
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検査の正確さ・安全性だけでなく、
スピードと技術力も重視
スピードと技術力も重視
検査の正確さ・安全性だけでなく、
スピードと技術力も重視
スピードと技術力も重視
妊娠10週以降での検査におけるセルフリーDNA検出率は99%以上。
さらに当院では、高性能な超音波検査機器（エコー）を院内に設置。
検査結果が２-５日で分かる迅速対応。
さらに当院では、高性能な超音波検査機器（エコー）を院内に設置。
検査結果が２-５日で分かる迅速対応。
実績ある産婦人科医の診察が大きな安心要素に
実績ある産婦人科医の診察が
大きな安心要素に
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検査後の医療・精神的フォローまで
一貫した対応を実施
一貫した対応を実施
検査後の医療・精神的フォローまで
一貫した対応を実施
一貫した対応を実施
検査で陽性反応が出た場合には、羊水検査を全額負担※。
必要に応じて、大学病院など信頼できる提携医療機関への紹介も可能です。※診察料や手技料などの付随費用は自己負担となります。
必要に応じて、大学病院など信頼できる提携医療機関への紹介も可能です。※診察料や手技料などの付随費用は自己負担となります。
検査で陽性反応が出た場合には、羊水検査を全額負担※。必要に応じて、大学病院など信頼できる提携医療機関への紹介も可能です。
※診察料や手技料などの付随費用は自己負担となります。
※診察料や手技料などの付随費用は自己負担となります。
※診察料や手技料などの付随費用は自己負担となります。
結果が出たあとも、「次にどうすればいいか」が明確
結果が出たあとも、
「次にどうすればいいか」が明確
「次にどうすればいいか」が明確
当院には、日本産科婦人科遺伝診療学会認定医が在籍。ガイドラインに基づいた診療と説明が可能です。医療行為としての適正性と、妊婦さんに寄り添う判断支援の両立を重視しています。
当院には、日本産科婦人科遺伝診療学会認定
医が在籍。ガイドラインに基づいた診療と説
明が可能です。医療行為としての適正性と、
妊婦さんに寄り添う判断支援の両立を重視し
ています。
医が在籍。ガイドラインに基づいた診療と説
明が可能です。医療行為としての適正性と、
妊婦さんに寄り添う判断支援の両立を重視し
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当院のNIPT（新型出生前診断）なら
当院のNIPT（新型出生前診断）なら
そもそもNIPTって何？
赤ちゃんがお母さんのお腹の中にいるとき、生まれつきの病気がないか、染色体の形や数に問題がないかを調べる検査です。この検査で、赤ちゃんの健康状態や特定の病気のリスクをあらかじめ知ることができます。
NIPT（新型出生前診断）
NIPTはお母さんの血液を採るだけの検査で、痛みや赤ちゃんへのリスクはほとんどありません。主にダウン症（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミーといった染色体異常を約99％以上の高精度で調べることができます。ただし確定診断ではなく、結果によっては追加の検査が必要になることもあります。
内容
・NIPT（血液検査）
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
検査時期
9週～
※10週以降推奨
結果日数
約２〜5日
さらに
NIPTを受診した方限定で
心拍確認、無脳症等大きな異常が
ないかの確認超音波検査が
ないかの確認超音波検査が
無料で受けられる！
レディースクリニックなみなみでは、すべての方に安心してご受診いただける環境を整えています。
レディースクリニックなみなみでは、
すべての方に安心してご受診いただける
環境を整えています。
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当院で妊婦健診を行っていない方も検査可能
受診に年齢制限はありません。
付き添いがなくても、お一人で安心してご来院いただけます。
付き添いがなくても、お一人で安心してご来院いただけます。
受診に年齢制限はありません。
付き添いがなくても、お一人で安心して
ご来院いただけます。
付き添いがなくても、お一人で安心して
ご来院いただけます。
当院ではあらゆる種類の出生前診断が受けられます
当院ではあらゆる種類の
出生前診断が受けられます
出生前診断が受けられます
初期精密超音波
精密超音波を使って、胎児に形態的な異常がないか、染色体異常の赤ちゃんにみられる特徴がないかを調べます。検査の結果は、その場で説明いたします。初期精密超音波を単独でお受けすることもできますが、NIPTと組み合わせると、より精度が増すのでおすすめです。
内容
・遺伝カウンセリング
・超音波検査
・超音波検査
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
当日
※ただし、胎児の位置によって検査不良の場合は再度別日に行うこともあります。
FMF・コンバインド検査
この検査は精密超音波と母体の血液検査を組み合わせて赤ちゃんの染色体異常の可能性を調べます。超音波では首のむくみ、三尖弁や静脈管の逆流、鼻骨の有無などを確認し、血液ではPAPP-Aとfree βhCGを測定します。これらを総合して異常の確率を計算することで、ダウン症の可能性を高精度で調べることができます。
内容
・遺伝カウンセリング
・超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
・超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
約２〜5日
初期精密超音波
精密超音波を使って、胎児に形態的な異常がないか、染色体異常の赤ちゃんにみられる特徴がないかを調べます。検査の結果は、その場で説明いたします。初期精密超音波を単独でお受けすることもできますが、NIPTと組み合わせると、より精度が増すのでおすすめです。
内容
・遺伝カウンセリング
・超音波検査
・超音波検査
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
当日
※ただし、胎児の位置によって検査不良の場合は再度別日に行うこともあります。
FMF・コンバインド検査
この検査は精密超音波と母体の血液検査を組み合わせて赤ちゃんの染色体異常の可能性を調べます。超音波では首のむくみ、三尖弁や静脈管の逆流、鼻骨の有無などを確認し、血液ではPAPP-Aとfree βhCGを測定します。
これらを総合して異常の確率を計算することで、ダウン症の可能性を高精度で調べることができます。
これらを総合して異常の確率を計算することで、ダウン症の可能性を高精度で調べることができます。
内容
・遺伝カウンセリング
・超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
・超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
約２〜5日
※当院の精密超音波検査は３D（４D）超音波も行います。赤ちゃんの体勢によって確認できない場合もありますので、ご了承ください。
※確定診断のための羊水検査は現在当院では行っておりませんが、羊水検査費用は無料で負担、かつ紹介先も担保しております。
※確定診断のための羊水検査は現在当院では行っておりませんが、羊水検査費用は無料で負担、かつ紹介先も担保しております。
・
当院の精密超音波検査は３D（４D）超音波も行います。赤ちゃんの体勢によって確認できない場合もありますので、ご了承ください。
・
※確定診断のための羊水検査は現在当院では行っておりませんが、羊水検査費用は無料で負担、かつ紹介先も担保しております。
なぜ当院のNIPTの検査対象の病気は３つ？
なぜ当院のNIPTの検査対象の
病気は３つ？
病気は３つ？
NIPTで当院が検査するのは、
以下の3つの病気です。
以下の3つの病気です。
これらは、赤ちゃんの染色体に起こる異常の中でも特に医学的な根拠が確立されており、検査の精度も高いとされています。
また、これらの病気は、妊婦さんの年齢が高くなるほど発生リスクも高くなるという特徴があります。
また、これらの病気は、妊婦さんの年齢が高くなるほど発生リスクも高くなるという特徴があります。
他にも調べられる病気はある？
非認可の施設では、この3つ以外にも
✔️性染色体の異常（例：ターナー症候群、クラインフェルター症候群）
✔️微小欠失症候群（例：22q11.2欠失など）
などを検査対象にしていることがあります。
✔️性染色体の異常（例：ターナー症候群、クラインフェルター症候群）
✔️微小欠失症候群（例：22q11.2欠失など）
などを検査対象にしていることがあります。
非認可の施設では、この3つ以外にも
✔️ 性染色体の異常（例：ターナー症候群、クラインフェルター症候群）
✔️ 微小欠失症候群（例：22q11.2欠失など）
などを検査対象にしていることがあります。
✔️ 性染色体の異常（例：ターナー症候群、クラインフェルター症候群）
✔️ 微小欠失症候群（例：22q11.2欠失など）
などを検査対象にしていることがあります。
この検査はすべての異常を正確に見つけられるわけではありません。例えば、ターナー症候群など一部の性染色体異常は、妊婦さんの年齢が高くなるほど、検出精度が下がります。また、微小欠失症候群のように診断が難しい病気では、陽性と出た場合も後の確定検査で異常が確認されないこともあります。そのため、再検査が必要になったり、結果の判断に迷うケースもあります。
レディースクリニックなみなみでは
必要以上の不安を与えず、本当に意味のある検査と結果をご提供します。
検査の精度や臨床的有用性が確認されたものに限定することで、検査結果に基づいた的確なアドバイスが可能となり、不必要な追加検査や患者の誤解を防ぐことができます。
料金プラン
質の高い検査を、寄り添った価格で。
そんな思いから当院は都内最安水準を実現しました。
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そんな思いから当院は都内最安水準を
実現しました。
そんな思いから当院は都内最安水準を
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NIPT
遺伝カウンセリング込み
内容
・NIPT（血液検査）
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
検査時期
9週～
※10週以降推奨
結果日数
約２〜5日
他院妊婦検診の方
99,000円
さらに当院妊婦検診の方はもっとお手頃
90,000円
NIPT＋初期精密超音波
遺伝カウンセリング込み
内容
・精密超音波検査
・NIPT（血液検査）
・NIPT（血液検査）
検査時期
１週～13週
結果日数
約２〜5日
他院妊婦検診の方
119,000円
さらに当院妊婦検診の方はもっとお手頃
110,000円
初期精密超音波
遺伝カウンセリング込み
内容
・精密超音波検査
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
当日
検査価格
40,000円
FMF・コンバインド検査
遺伝カウンセリング込み
内容
・遺伝カウンセリング
・精密超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
・精密超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
検査時期
11週～13週
※10週以降推奨
結果日数
約２〜５日
検査価格
60,000円
NIPT
遺伝カウンセリング込み
内容
・NIPT（血液検査）
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
・【特典】胎児心拍確認
＋無脳症確認の超音波検査
検査時期
9週～
※10週以降推奨
結果日数
約２〜5日
他院妊婦検診の方
99,000円
さらに当院妊婦検診の方はもっとお手頃
90,000円
NIPT＋初期精密超音波
遺伝カウンセリング込み
内容
・精密超音波検査
・NIPT（血液検査）
・NIPT（血液検査）
検査時期
１週～13週
結果日数
約２〜5日
他院妊婦検診の方
119,000円
さらに当院妊婦検診の方はもっとお手頃
110,000円
初期精密超音波
遺伝カウンセリング込み
内容
・精密超音波検査
検査時期
11週～13週
※12週以降推奨
結果日数
当日
検査価格
40,000円
FMF・コンバインド検査
遺伝カウンセリング込み
内容
・遺伝カウンセリング
・精密超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
・精密超音波検査
・血清マーカー検査(血液検査)
検査時期
11週～13週
※10週以降推奨
結果日数
約２〜５日
検査価格
60,000円
先天異常の確率について
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赤ちゃんが先天異常を持って生まれる確率は約3〜5％です。そのうち、染色体の数や形の異常が原因となるのは約4分の1で、多くは遺伝子や環境など複数の要因が関わります。つまり、染色体異常は先天異常全体の一部に過ぎません。また、出生前診断ですべての異常を見つけられるわけではないことも理解が必要です。染色体異常の中では、21トリソミー（ダウン症）が半数を占め、次いで18トリソミー、13トリソミーが続きます。
NIPTを受けるか迷っている方へ
NIPT（新型出生前診断）は、出生前に採血だけで修正前に特定の染色体異常を調べることができる検査です。
NIPT（新型出生前診断）は、
出生前に採血だけで修正前に特定の
染色体異常を調べることができる検査です。
出生前に採血だけで修正前に特定の
染色体異常を調べることができる検査です。
この検査を受けないこと自体が間違いというわけではありませんが、受けないことで生じる可能性のある「準備の遅れ」や「選択肢の制限」について、
事前に把握しておくことが大切です。
事前に把握しておくこと
が大切です。
が大切です。
NIPTを受けないことで生じる可能性
NIPTを受けないことで
生じる可能性
生じる可能性
出産直前まで異常の可能性に気づけない
出産直前まで異常の可能性に
気づけない
気づけない
NIPTは胎児の染色体異常（主に13・18・21トリソミー）を妊娠初期に高い精度で検出できる検査です。検査を受けないと、出生後に初めて異常が判明する可能性があり、医学的・心理的・社会的な準備が間に合わないケースがあります。
妊娠後期になると選択肢が限られる
妊娠後期になると
選択肢が限られる
選択肢が限られる
確定診断（羊水検査）は妊娠15週ごろから実施可能で、16〜18週が推奨されています。NIPTを受けない場合、異常の可能性を把握できず、中絶などの選択肢がなくなってしまい、医学的な判断や選択が難しくなる可能性があります。
精神的な準備・家族の合意が不十分なまま出産を迎えるリスクも
精神的な準備・家族の合意が
不十分なまま出産を迎えるリスクも
不十分なまま出産を迎えるリスクも
情報がないと医療や生活、育児の準備ができず、ご家族の負担が増します。出生後に入院や長期療養が必要な場合は特に混乱しやすくなります。日本では妊娠22週未満までに継続の判断が必要なため、早めの情報取得が納得のいく選択につながります。
胎児の状態について「知らないまま」出産を選ぶことになる
胎児の状態について
知らないまま出産を選ぶことに
知らないまま出産を選ぶことに
NIPTはあくまで「選択を迫る」検査ではなく、「事前に知る権利を提供する」ための検査です。 受けない選択も一つですが、その場合、「やっぱり先に知っておきたかった」と後で感じる方もいるという事実があります。
検査を受けるかどうかに「正解・不正解」はありません。ただ、あらかじめ知っておくことで、ご自身やパートナーにとって納得できる未来を選択することに繋がります。だからこそ、今、正しい情報に触れておくことに意味があります。
出生前検査の流れ
scroll>>>
STEP01
当日までの準備
LINE or Webから予約を行ってください。
事前学習動画をご視聴した後、
オンライン問診票をご記入ください。
事前学習動画は
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オンライン問診票をご記入ください。
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STEP02
受診当日
まずは遺伝カウンセリングを行い、
希望者は精密超音波を行います
(NIPTやコンバインド検査を希望されている方は、採血が必要になります。)
希望者は精密超音波を行います
(NIPTやコンバインド検査を希望されている方は、採血が必要になります。)
STEP03
受診後
初期精密超音波：当日※
それ以外の検査：約２〜５日後
医師からの結果説明、カウンセリングを
10〜15分ほど行います。
それ以外の検査：約２〜５日後
医師からの結果説明、カウンセリングを
10〜15分ほど行います。
※
胎児の位置によって検査不良の場合は
再度別日に行うこともあります。
再度別日に行うこともあります。
STEP01
当日までの準備
LINE or Webから予約を行ってください。
事前学習動画をご視聴した後、
オンライン問診票をご記入ください。
事前学習動画は
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(LINEでもリンクが送られます)
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STEP02
受診当日
まずは遺伝カウンセリングを行い、
希望者は精密超音波を行います
(NIPTやコンバインド検査を希望されている方は、採血が必要になります。)
希望者は精密超音波を行います
(NIPTやコンバインド検査を希望されている方は、採血が必要になります。)
STEP03
受診後
初期精密超音波：当日※
それ以外の検査：約２〜５日後
医師からの結果説明、カウンセリングを
10〜15分ほど行います。
それ以外の検査：約２〜５日後
医師からの結果説明、カウンセリングを
10〜15分ほど行います。
※
胎児の位置によって検査不良の場合は
再度別日に行うこともあります。
再度別日に行うこともあります。
医師紹介
当院では検査だけでなく、患者さま一人ひとりに
寄り添った丁寧なカウンセリングとアフターフォローを重視しています。
寄り添った丁寧なカウンセリングとアフターフォローを重視しています。
当院では検査だけでなく、
患者さま一人ひとりに寄り添った
丁寧なカウンセリングとアフター
フォローを重視しています。
患者さま一人ひとりに寄り添った
丁寧なカウンセリングとアフター
フォローを重視しています。
妊娠中は「赤ちゃんは元気かな」「問題はないかな」と不安を感じるのは自然なことです。当院では、その不安を和らげ安心して過ごしていただくため、精度が高く体への負担が少ないNIPT検査を提供しています。母体の血液だけで赤ちゃんの染色体異常を調べられ、従来の検査より安全で流産のリスクもありません。私たちは、結果がどのようであっても患者さまとご家族が納得できる選択ができるよう、最後までサポートします。不安なことは何でもご相談ください。妊娠という特別な時間を安心して過ごしていただけるよう、私たち「レディースクリニックなみなみ」は心を込めてお手伝いします。
妊娠中は「赤ちゃんは元気かな」「問題はないかな」と不安を感じるのは自然なことです。当院では、その不安を和らげ安心して過ごしていただくため、精度が高く体への負担が少ないNIPT検査を提供しています。母体の血液だけで赤ちゃんの染色体異常を調べられ、従来の検査より安全で流産のリスクもありません。
私たちは、結果がどのようであっても患者さまとご家族が納得できる選択ができるよう、最後までサポートします。不安なことは何でもご相談ください。妊娠という特別な時間を安心して過ごしていただけるよう、私たち「レディースクリニックなみなみ」は心を込めてお手伝いします。
私たちは、結果がどのようであっても患者さまとご家族が納得できる選択ができるよう、最後までサポートします。不安なことは何でもご相談ください。妊娠という特別な時間を安心して過ごしていただけるよう、私たち「レディースクリニックなみなみ」は心を込めてお手伝いします。
資格
医学博士
日本産科婦人科学会
産婦人科専門医
FMF認定超音波医
日本産科婦人科学会
産婦人科専門医
FMF認定超音波医
所属学会
日本産科婦人科学会
日本周産期新生児学会
日本女性医学会
日本周産期新生児学会
日本女性医学会
人類遺伝学会
日本産科婦人科遺伝診療学会
日本産科婦人科遺伝診療学会
アクセス
〒153-0063
東京都目黒区目黒１丁目６−１７ Daiwa目黒スクエア 1階
五反田から（約1.7km）
・電車：JR山手線で1駅（約2分）
・徒歩：目黒川沿いに約20分
中目黒から（約1.8km）
・バス：目黒駅前行きに乗車、権之助坂で下車後徒歩1分
・徒歩：田道庚申通り・目黒川沿い経由で約20分
恵比寿から（約1.6km）
・電車：JR山手線で1駅（約2分）、目黒西口から徒歩4分
・徒歩：目黒三田通り経由で約20分
診療時間
・
当院は予約制です
当院は予約制です
・
祝日は定休日です
・
当日のご予約につきましては、ご予約状況によってはご案内が可能な場合がございます。
・
NIPTのみをご希望の場合は、当日でも検査を受けていただけることがございますので、どうぞご相談ください。
・
初期精密超音波検査につきましては、原則として後日ご案内となる可能性が高いことをご了承くださいませ。
よくあるご質問
遺伝カウンセリングを受けてからどんな検査をするか選べますか？
もちろん可能です。最初はコンバインド検査の予定だったけど、
NIPTに変更した、やNIPTを希望していたけど検査は受けないことにした、など全て問題ありません。
NIPTに変更した、やNIPTを希望していたけど検査は受けないことにした、など全て問題ありません。
結果が出るのにどのくらいかかりますか？
当院は精度の高いMPS法を用いており、国内の認定検査機関と提携しております。他の検査機関よりも比較的早く2〜5日で結果が出ます。
別の施設で妊婦健診を受けていますが、出生前に関する検査のみ受診することは可能ですか？
他施設からの出生前診断希望者も検査可能ですのでぜひご相談ください。
NIPTで陽性だった場合、どうすればいいですか？
陽性と判定された場合には、確定診断のために羊水検査などをおすすめしています。
当院では、羊水検査の費用を全額負担するサポート制度がございます
(入院費用・交通費などの付随費用は自己負担となりますのでご了承ください)。
当院では、羊水検査の費用を全額負担するサポート制度がございます
(入院費用・交通費などの付随費用は自己負担となりますのでご了承ください)。
検査で陰性なら安心していいのですか？
NIPTで「陰性」と結果が出た場合、検査対象となる染色体異常の可能性は非常に低く、多くの方にとって安心材料となります。ただし、NIPTはあくまで「確定診断」ではなく、まれに結果と異なる場合（偽陰性）があることや、検査対象外の異常までは調べられないこともあります。
そのため、完全にすべての異常を否定できるわけではありませんが、必要に応じて追加の精密検査を受けられる体制をご用意しておりますので、ご安心ください。
そのため、完全にすべての異常を否定できるわけではありませんが、必要に応じて追加の精密検査を受けられる体制をご用意しておりますので、ご安心ください。
検査にリスクはありますか？
NIPTはお母さんの血液だけで行う非侵襲的な検査のため、赤ちゃんに直接的なリスクはほとんどありません。